FDA注册：政策解读：什么产品需要做FDA认证，FDA标志怎么使用？
添加时间：2021/1/19
近年来，随着跨境电商领域的飞速发展，全球产品安全问题逐渐映入眼帘，欧盟加强了CE标志产品的监管，设立了专门的市场监督机构对进入到欧盟市场的产品进行抽查检测，并每周定期在欧盟非食用危险产品快速预警系统（REPAX）上进行通报给欧盟各国。
当然，对于美国市场的卖家，也有相对应的产品安全政策对其进行监管，而FDA认证就是美国站点卖家最常遇到的产品安全门槛。而美国各大电商平台也逐渐收窄了平台上的产品安全要求，对于某些品类的产品，要求卖家在产品上架时，必须提供相关的测试报告和FDA注册编号。
那么，FDA认证主要是用于什么样的产品？美国市场对于FDA标志产品有什么样的要求呢？
什么是FDA认证
美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）简称FDA，是美国政府在健康与人类服务部 （DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
FDA认证产品范围
FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。而对于部分食品类用具则需要通过第三方的检测机构进行详细的检测。
日常生活中需要FDA注册的常见商品：
1）食品（水果、饮料、饼干、食品添加剂等）；
2）医疗器械；
3）化妆品；
4）激光类产品；
5）美容仪；
6）宠物食品（狗粮、猫粮等）
针对一些和食品接触的商品：
1）餐具（陶瓷餐具、不锈钢餐具、木制餐具、竹制餐具等）；
2）炊具（不锈钢炒勺、炒锅、蒸笼、菜刀、烧烤炉等）；
3）婴儿用品（奶嘴、奶瓶）；
4）宠物用品（宠物喂食器、宠物粮食铲、宠物碗、宠物饮水器等）
5）食品包装（烧烤用的锡箔纸、食品包装盒、食品包装袋等）
6）一次性用品（一次性筷子、一次性餐盒、一次性杯子等）
FDA标志要求
FDA标志与CE标志有本质上的不一样，CE标志属于产品在欧盟市场上销售时使用到的一个基本门槛，产品没有CE标志的话很有可能会引起海关及市场监管部门的抽查以及扣押风险。
而FDA标志，本质上属于机构的logo；根据美国FDA法规要求显示，FDA标志仅供美国食品和药物管理局（FDA）正式使用，不得用于私营部门的材料，因此卖家千万不能随便在产品上随意加印FDA标志。
严格来说，FDA认证应该叫FDA检测，同时也适用于目前跨境电商市场上的绝大部分产品。其次，FDA检测不属于一种证书，而是属于产品通过第三方检测合格之后再FDA部门的一种注册或登记。
而根据规定，进入到美国市场的食用相关产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。同时，FDA部门有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉，因此卖家还是要对自己在售商品做好相关的检测工作。
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